Y-mabs Therapeutics (YMAB) рд╕реНрдЯреЙрдХ
рд╕реНрд╡рд╛рд╕реНрдереНрдп рд╕реЗрд╡рд╛ рдХреНрд╖реЗрддреНрд░ рдХреА рдХрдВрдкрдиреАред рдпрд╣рд╛рдБ рдХреАрдордд, рд╡реНрдпрд╡рд╕рд╛рдп рдХрд╛ рд╕рдВрдХреНрд╖рд┐рдкреНрдд рд╡рд┐рд╡рд░рдг рдФрд░ рдЕрдЧрд╕реНрдд 2026 рдореЗрдВ Y-mabs Therapeutics рдХреЗ рдмрд╛рд░реЗ рдореЗрдВ рдЬрд╛рдирдиреЗ рдпреЛрдЧреНрдп рдмрд╛рддреЗрдВ рджреА рдЧрдИ рд╣реИрдВред
Y-mAbs Therapeutics, Inc. is a commercial-stage biopharmaceutical company. The Company is focused on the development and commercialization of radioimmunotherapy and antibody-based therapeutic cancer products. The CompanyтАЩs technologies include its investigational Self-Assembly DisAssembly (SADA) Pretargeted Radioimmunotherapy Platform (PRIT) and bispecific antibodies generated using the Y-BiClone platform. Its segments include DANYELZA and RIT. The CompanyтАЩs advanced product pipeline includes the anti-GD2 therapy DANYELZA (naxitamab-gqgk), the first food and drug administration (FDA)-approved treatment for patients with relapsed or refractory high-risk neuroblastoma in the bone or bone marrow after a partial response, minor response, or stable disease to prior therapy. DANYELZA is a humanized immunoglobulin G, subtype 1k, or IgG1k, monoclonal antibody, or monoclonal antibody (mAb), that targets ganglioside GD2, which is expressed in various neuroectoderm-derived tumors and sarcomas.
рд╢реЗрдпрд░ рдкреНрд░рджрд░реНрд╢рди рдХрд╛ рдЕрд╡рд▓реЛрдХрди
рд╡рд┐рд╢реНрд▓реЗрд╖рдХ рд░реЗрдЯрд┐рдВрдЧ
Analysts suggest holding Y-mAbs stock, expecting its price could rise to $18.75.
рд╡рд┐рддреНрддреАрдп рд╕реНрдерд┐рддрд┐
Y-mAbs Therapeutics is performing well with strong revenue and profit margins, indicating healthy operations.
рдРрдк рдореБрдлрд╝реНрдд рдбрд╛рдЙрдирд▓реЛрдб рдХрд░рдХреЗ рдФрд░ рд╕реНрдЯреЙрдХ рджреЗрдЦреЗрдВ
рдЗрд╕рдореЗрдВ рд╕рд┐рд░реНрдлрд╝ 60 рд╕реЗрдХрдВрдб рд▓рдЧрддреЗ рд╣реИрдВред
рдФрд░ рдЕрд╡рд╕рд░ рдЦреЛрдЬреЗрдВ
ACADIA PHARMACEUTICALS INC
рдордзреНрдп рдХреЗрдВрджреНрд░реАрдп рддрдВрддреНрд░рд┐рдХрд╛ рддрдВрддреНрд░ рд╡рд┐рдХрд╛рд░реЛрдВ рдХреЗ рд▓рд┐рдП рджрд╡рд╛рдУрдВ рдХрд╛ рд╡рд┐рдХрд╛рд╕ рдФрд░ рд╡рд┐рдкрдгрди рдХрд░рддрд╛ рд╣реИ.
ADAPTIVE BIOTECHNOLOGIES CORP
Adaptive Biotechnologies Corporation is a commercial-stage company. The Company focuses on the field of immune medicine by harnessing the inherent biology of the adaptive immune system to transform the diagnosis and treatment of disease. Its immune medicine platform applies its technologies to read the genetic code of a patient's immune system. It operates through two segments, which include Minimal Residual Disease (MRD) and Immune Medicine. The MRD business focuses on the use of its sensitive, next-generation sequencing (NGS) assay to measure MRD in patients with hematologic malignancies. Its MRD business is comprised of its clonoSEQ clinical diagnostic testing service, offered to clinicians. Its Immune Medicine business focuses on immune-repertoire sequencing, target antigen discovery, data licensing and TCR-antigen prediction models in the identification, validation, development and adoption of products and services.
ABCELLERA BIOLOGICS INC
рдкреНрд░рд╛рдХреГрддрд┐рдХ рдкреНрд░рддрд┐рд░рдХреНрд╖рд╛ рдкреНрд░рдгрд╛рд▓рд┐рдпреЛрдВ рд╕реЗ рдореЛрдиреЛрдХреНрд▓реЛрдирд▓ рдПрдВрдЯреАрдмреЙрдбреА рдвреВрдВрдврдиреЗ рдХреЗ рд▓рд┐рдП рддрдХрдиреАрдХрд┐рдпрд╛рдБ рд╡рд┐рдХрд╕рд┐рдд рдХрд░рддрд╛ рд╣реИ рддрд╛рдХрд┐ рдЙрдирдХрд╛ рдЪрд┐рдХрд┐рддреНрд╕реАрдп рджрд╡рд╛рдУрдВ рдореЗрдВ рдЙрдкрдпреЛрдЧ рдХрд┐рдпрд╛ рдЬрд╛ рд╕рдХреЗред
YMAB рд╡рд╛рд▓реА рдмрд╛рд╕реНрдХреЗрдЯ
рдСрдиреНрдХреЛрд▓реЙрдЬреА рд╕реНрдЯреЙрдХреНрд╕: рдкрд╛рд░реНрдЯрдирд░рд╢рд┐рдк рдмреВрдо рдпрд╛ рдмрдмрд▓ рд░рд┐рд╕реНрдХ?
рдЪреАрди рдХреА Innovent Biologics рдФрд░ рдЬрд╛рдкрд╛рди рдХреА Takeda Pharmaceutical рдиреЗ рдЙрдиреНрдирдд рдХреИрдВрд╕рд░ рдЙрдкрдЪрд╛рд░реЛрдВ рдХреЗ рд╕рд╣-рд╡рд┐рдХрд╛рд╕ рдХреЗ рд▓рд┐рдП multi-billion рдбреЙрд▓рд░ рдХрд╛ рд╕рдордЭреМрддрд╛ рдХрд┐рдпрд╛ рд╣реИред рдпрд╣ рдРрддрд┐рд╣рд╛рд╕рд┐рдХ рд╕рд╛рдЭреЗрджрд╛рд░реА рдЗрдореНрдпреБрдиреЛ-рдСрдирдХреЛрд▓реЙрдЬреА рдФрд░ рдПрдВрдЯреАрдмреЙрдбреА-рдбреНрд░рдЧ рдХрдВрдХреБрдЧреЗрд╢рди рдореЗрдВ рд╡рд┐рд╢рд┐рд╖реНрдЯ рдЕрдиреНрдп рдмрд╛рдпреЛрдЯреЗрдХ рдХрдВрдкрдирд┐рдпреЛрдВ рдХреЗ рдмреАрдЪ рдирд┐рд╡реЗрд╢ рдЕрд╡рд╕рд░реЛрдВ рдХреА рд╕рдВрднрд╛рд╡рдирд╛ рдкреИрджрд╛ рдХрд░рддреЗ рд╣реБрдП рдЕрдВрддрд░рд░рд╛рд╖реНрдЯреНрд░реАрдп рд╕рд╣рдпреЛрдЧреЛрдВ рдХреЗ рдмрдврд╝рддреЗ рдЯреНрд░реЗрдВрдб рдХрд╛ рд╕рдВрдХреЗрдд рд╣реИред
рдкреНрд░рдХрд╛рд╢рд┐рдд: 22, рдЕрдХреНрдЯреВрдмрд░ 2025
рдмрд╛рд╕реНрдХреЗрдЯ рдПрдХреНрд╕рдкреНрд▓реЛрд░ рдХрд░реЗрдВрдорд╣рд╛рдорд╛рд░реА рдХреЗ рдмрд╛рдж рдмрд╛рд▓ рд░реЛрдЧ рдореЗрдВ рдмрджрд▓рд╛рд╡
FDA рджреНрд╡рд╛рд░рд╛ рдЫреЛрдЯреЗ рдмрдЪреНрдЪреЛрдВ рдХреЗ рд▓рд┐рдП Pfizer рдХреЗ COVID рд╡реИрдХреНрд╕реАрди рдХреЗ рд╕рдВрднрд╛рд╡рд┐рдд рд╣рдЯрд╛рдиреЗ рд╕реЗ рдмрд╛рд▓ рд░реЛрдЧ рджрд╡рд╛ рдХрд╛ рдкрд░рд┐рджреГрд╢реНрдп рдмрджрд▓ рд░рд╣рд╛ рд╣реИ
рдкреНрд░рдХрд╛рд╢рд┐рдд: 13, рдЕрдЧрд╕реНрдд 2025
рдмрд╛рд╕реНрдХреЗрдЯ рдПрдХреНрд╕рдкреНрд▓реЛрд░ рдХрд░реЗрдВрдиреЗрдореЛ рдХреЗ рд╕рд╛рде рдирд┐рд╡реЗрд╢ рдХреНрдпреЛрдВ рдХрд░реЗрдВ?
рд╢реВрдиреНрдп рдХрдореАрд╢рди
рд╢реВрдиреНрдп рдХрдореАрд╢рди рдХреЗ рд╕рд╛рде рд╢реЗрдпрд░, ETF рдФрд░ рдмрд╣реБрдд рдХреБрдЫ рдЯреНрд░реЗрдб рдХрд░реЗрдВред рдЕрдкрдиреЗ рд░рд┐рдЯрд░реНрди рдХрд╛ рдЕрдзрд┐рдХ рд╣рд┐рд╕реНрд╕рд╛ рдЕрдкрдиреЗ рдкрд╛рд╕ рд░рдЦреЗрдВред
рд╡рд┐рд╢реНрд╡рд╕рдиреАрдп рдФрд░ рд╡рд┐рдирд┐рдпрдорд┐рдд
2015 рд╕реЗ Exinity Group рдХрд╛ рд╣рд┐рд╕реНрд╕рд╛, рджреБрдирд┐рдпрд╛ рднрд░ рдореЗрдВ рджрд╕ рд▓рд╛рдЦ рд╕реЗ рдЕрдзрд┐рдХ рдЧреНрд░рд╛рд╣рдХреЛрдВ рдХреЛ рд╕реЗрд╡рд╛ рдкреНрд░рджрд╛рди рдХрд░рддрд╛ рд╣реИред
рдирдХрджреА рдкрд░ 6% рдмреНрдпрд╛рдЬ
рдмрд┐рдирд╛ рдирд┐рд╡реЗрд╢ рдХреА рдЧрдИ рдирдХрджреА рдкрд░ 6% AER рдХрдорд╛рдПрдБ, рджреИрдирд┐рдХ рдмреНрдпрд╛рдЬ рднреБрдЧрддрд╛рди рдХреЗ рд╕рд╛рдеред