PASSAGE BIO INC

Passage Bio (PASG) स्टॉक

दुर्लभ मस्तिष्क विकारों के लिए जीन थेरपी डेवलपर। यहाँ कीमत, व्यवसाय का संक्षिप्त विवरण और जून 2026 में Passage Bio के बारे में जानने योग्य बातें दी गई हैं।

Passage Bio Inc (PASG) एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी है जो दुर्लभ मोनोजेनिक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकारों के लिए AAV-आधारित जीन थेरपी विकसित कर रही है। निवेशकों को जानना चाहिए कि व्यवसाय वैज्ञानिक अनुसंधान और प्रारम्भिक चरण के क्लिनिकल विकास पर केंद्रित है न कि मौजूदा उत्पाद बिक्री पर, इसलिए राजस्व और लाभ संभवतः सीमित या अस्थिर रहेंगे। कंपनी की छोटी बाजार पूंजीकरण से तरलता सीमित रहती है और बड़े प्रतिस्पर्धीів की तुलना में शेयर-कीमत में अधिक उतार-चढ़ाव हो सकता है। प्रमुख मूल्य चालक क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम, नियामक निर्णय और संभावित साझेदारी या लाइसेंसिंग डील्स हैं, जिनके सभी बाइनरी परिणाम और लंबे समय-सीमा होती हैं। विकास-चरण की बायोटेक अक्सर पर्याप्त वित्तपोषण की जरूरतें और पूरक प्रसार? dilution risk अगर वे पूंजी जुटाते हैं। सामान्य शिक्षा के लिए: यह प्रोफाइल निवेश सलाह नहीं है — जीन थेरपी स्टॉक्स में बड़ा upside हो सकता है लेकिन महत्वपूर्ण downside भी, और Passage Bio ऐसे निवेशकों के लिए उपयुक्त है जो बायोटेक जोखिम को समझते हैं, संभावित नुकसान को स्वीकार कर सकते हैं, और एक लम्बी निवेश horizon के लिए तैयार हैं।

शेयर प्रदर्शन का अवलोकन

मज़बूत खरीद

विश्लेषक रेटिंग

विश्लेषक Passage Bio के स्टॉक की खरीद की उच्च सिफारिश करते हैं, आगे अच्छी वृद्धि की संभावनाओं की उम्मीद के साथ

औसत से ऊपर

वित्तीय स्थिति

Passage Bio Inc प्रति शेयर मजबूत कैश फ्लो दिखाता है, जो अच्छा वित्तीय प्रबंधन और संभावित वृद्धि के संकेत देता है

स्रोत: विश्लेषक भावना Refinitiv Ltd द्वारा प्रदान की जाती है, जो वित्तीय बाज़ार डेटा में एक वैश्विक अग्रणी है और जिसके 40 हज़ार से अधिक व्यावसायिक ग्राहक हैं। Refinitiv Ltd, Nemo से स्वतंत्र एक तृतीय पक्ष है। यह सलाह नहीं है।

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इसमें सिर्फ़ 60 सेकंड लगते हैं।

और अवसर खोजें

ACAD

ACADIA PHARMACEUTICALS INC

मध्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकारों के लिए दवाओं का विकास और विपणन करता है.

ADPT

ADAPTIVE BIOTECHNOLOGIES CORP

Adaptive Biotechnologies Corporation is a commercial-stage company. The Company focuses on the field of immune medicine by harnessing the inherent biology of the adaptive immune system to transform the diagnosis and treatment of disease. Its immune medicine platform applies its technologies to read the genetic code of a patient's immune system. It operates through two segments, which include Minimal Residual Disease (MRD) and Immune Medicine. The MRD business focuses on the use of its sensitive, next-generation sequencing (NGS) assay to measure MRD in patients with hematologic malignancies. Its MRD business is comprised of its clonoSEQ clinical diagnostic testing service, offered to clinicians. Its Immune Medicine business focuses on immune-repertoire sequencing, target antigen discovery, data licensing and TCR-antigen prediction models in the identification, validation, development and adoption of products and services.

ABCL

ABCELLERA BIOLOGICS INC

प्राकृतिक प्रतिरक्षा प्रणालियों से मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ढूंढने के लिए तकनीकियाँ विकसित करता है ताकि उनका चिकित्सीय दवाओं में उपयोग किया जा सके।

PASG वाली बास्केट

Beyond Leqembi: अल्ज़ाइमर रोग उपचार की सीमा

Beyond Leqembi: अल्ज़ाइमर रोग उपचार की सीमा

नया दीर्घकालिक डेटा दिखाता है कि Eisai और Biogen की Alzheimer's दवा Leqembi चार वर्षों में संज्ञानात्मक गिरावट को प्रभावी ढंग से धीमा करती है, जिससे इसका बाज़ार-प्रमुख स्थान प्रमाणित होता है। यह सफलता मौलिक वैज्ञानिक दृष्टिकोण को मान्य करती है, और समान न्यूरो-डिजेनेरेशन थेरपी और निदान उपकरण विकसित करने वाली अन्य कंपनियों में निवेश के अवसर बनाती है।

प्रकाशित: 30, जुलाई 2025

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रेयर डिज़ीज थेरेपी में अग्रणी

रेयर डिज़ीज थेरेपी में अग्रणी

FDA की PTC Therapeutics के दवा की दुर्लभ विकार PKU के लिए अनुमोदन मेटाबॉलिक रोग उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति है। यह घटना अन्य बायोफार्मास्यूटिकल कंपनियों के विकास क्षमता को उजागर करके निवेश अवसर पैदा करती है जो दुर्लभ जीन स्थितियों के उपचार में विशेषज्ञ हैं।

प्रकाशित: 29, जुलाई 2025

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आप इस शेयर पर नज़र क्यों रखना चाहेंगे

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प्रारम्भिक चरण के उत्प्रेरक पर निगरानी

क्लिनिकल परिणामों और नियामक माइलस्टोन से तेज शेयर-कीमत चालें बन सकती हैं, भले ही परिणाम द्विअर्थी हों और प्रदर्शन भिन्न हो सकता है।

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दुर्लभ रोगों पर केंद्रित

दुर्लभ मोनोजेनिक न्यूरोलॉजिकल विकारों पर केंद्रित होना अगर सफल हो जाए तो उच्च वैज्ञानिक मूल्य दर्शा सकता है, पर छोटे रोगी समूह और नियामकीय बाधाएं असमंजस बढ़ाती हैं।

उच्च वैज्ञानिक जोखिम

जीन थेरेपी के विकास तकनीकी रूप से जटिल और पूंजी-गहन है; निवेशकों को डाय्यूलेशन के जोखिम और लंबी समय-सीमाओं की उम्मीद करनी चाहिए.

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न