Une mise en garde, pas une interdiction
La FDA renforce l’étiquetage des médicaments GLP-1 en ajoutant une mise en garde sur un risque rare de perte de vision. Sont notamment concernés Ozempic et Wegovy, commercialisés par Novo Nordisk, ainsi que Zepbound, le traitement phare d’Eli Lilly. Cette décision ne constitue ni un retrait ni une interdiction. Elle rappelle toutefois que l’essor spectaculaire de ces traitements s’accompagne d’exigences croissantes en matière de sécurité.
L’affection évoquée est la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique, ou NAION. Elle peut provoquer une perte rapide, parfois permanente, de la vision d’un œil. Certaines études ont suggéré un lien possible avec les médicaments GLP-1, sans que la FDA établisse définitivement que ces traitements en sont la cause. La nuance est essentielle : le signal mérite une surveillance renforcée, mais il ne permet pas, à lui seul, de conclure à un danger généralisé.