ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC

Ação Ultragenyx Pharmaceutical (RARE)

Empresa de biotecnologia desenvolvendo terapias para doenças genéticas raras. Aqui estão o preço, um resumo do negócio e o que vale a pena saber sobre Ultragenyx Pharmaceutical em junho 2026.

Ultragenyx Pharmaceutical Inc (ticker: RARE) é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico e comercial, com foco no desenvolvimento de terapias para doenças genéticas raras e ultrarraras. Com uma capitalização de mercado de cerca de US$ 3,29 bilhões, a empresa combina produtos comercializados com um pipeline ativo de biológicos e candidatos à terapia genética. Principais impulsionadores de valor para as ações geralmente incluem resultados de ensaios clínicos, decisões regulatórias, adoção comercial de produtos aprovados e atividades de parcerias. Como muitas empresas de biotecnologia de pequeno a médio porte, a Ultragenyx pode estar sujeita a altos custos de pesquisa e desenvolvimento, desfechos clínicos binários e volatilidade do mercado. Os investidores devem estar cientes de que os valores podem cair bem como subir e que o desempenho passado não é indicativo do futuro. Este resumo é apenas para fins gerais e educativos e não constitui aconselhamento financeiro personalizado; os investidores devem realizar sua própria pesquisa ou consultar um consultor regulamentado para avaliar a adequação às suas circunstâncias individuais.

Resumo do desempenho da ação

Compra

Avaliação dos analistas

Analistas recomendam comprar ações da Ultragenyx Pharmaceutical com um preço-alvo de $67,6, indicando alto potencial de crescimento.

Acima da média

Saúde financeira

A Ultragenyx está apresentando bom desempenho, com fluxo de caixa e receita robustos, destacando sua estabilidade financeira.

Fonte: o sentimento dos analistas é fornecido pela Refinitiv Ltd, líder global em dados de mercados financeiros com mais de 40 mil clientes corporativos. A Refinitiv Ltd é um terceiro independente da Nemo. Isto não é aconselhamento.

Descubra mais oportunidades

ACAD

ACADIA PHARMACEUTICALS INC

Desenvolve e comercializa medicamentos para transtornos do sistema nervoso central.

ADPT

ADAPTIVE BIOTECHNOLOGIES CORP

Adaptive Biotechnologies Corporation is a commercial-stage company. The Company focuses on the field of immune medicine by harnessing the inherent biology of the adaptive immune system to transform the diagnosis and treatment of disease. Its immune medicine platform applies its technologies to read the genetic code of a patient's immune system. It operates through two segments, which include Minimal Residual Disease (MRD) and Immune Medicine. The MRD business focuses on the use of its sensitive, next-generation sequencing (NGS) assay to measure MRD in patients with hematologic malignancies. Its MRD business is comprised of its clonoSEQ clinical diagnostic testing service, offered to clinicians. Its Immune Medicine business focuses on immune-repertoire sequencing, target antigen discovery, data licensing and TCR-antigen prediction models in the identification, validation, development and adoption of products and services.

ABCL

ABCELLERA BIOLOGICS INC

Desenvolve tecnologias para descobrir anticorpos monoclonais a partir de sistemas imunes naturais para uso em fármacos terapêuticos.

Cestas que incluem RARE

Tratamentos de Doenças Raras dos Rins | Uma Visão Geral de Mercado

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A aprovação expandida da FILSPARI da Travere pela FDA valida o mercado em crescimento de tratamentos para nefrologia raros. Esse marco cria impulso positivo para as empresas biofarmacêuticas que desenvolvem terapias inovadoras para condições renais carentes.

Publicado: 14 de abril de 2026

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Acordo Comercial Farmacêutico Reino Unido–EUA | Acesso ao Mercado sem Tarifas

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Publicado: 2 de dezembro de 2025

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Ações de Hematologia | Inibidor de BTK com Breakthrough da FDA

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Publicado: 30 de agosto de 2025

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Vantagens competitivas de fármacos órfãos: líderes em doenças raras

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O impulso regulatório da terapia gênica

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Publicado: 30 de julho de 2025

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Pioneiros na Terapia de Doenças Raras

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Publicado: 29 de julho de 2025

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Mudança Competitiva na Terapia Gênica

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A recente rejeição da Agência Europeia de Medicamentos à terapia gênica da Sarepta Therapeutics cria uma potencial oportunidade para seus concorrentes. Este tema foca nas empresas biofarmacêuticas que podem se beneficiar deste obstáculo regulatório no mercado de Distrofia Muscular de Duchenne.

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O Próximo Grande Negócio Farmacêutico

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Novas Oportunidades no Tratamento da Endometriose

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Publicado: 3 de julho de 2025

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Por que você vai querer acompanhar esta ação

📈

Catalisadores do pipeline pela frente

Resultados clínicos e marcos regulatórios podem gerar movimentos significativos; esses eventos são oportunidades para aprender sobre risco-retorno, embora os desfechos possam ser binários e imprevisíveis.

Tração Comercial Importa

O crescimento de receita de terapias aprovadas e a adoção por especialistas podem reduzir o risco da história; contudo, a execução comercial e as pressões de precificação permanecem ventos contrários potenciais.

🌍

Parcerias e Acesso

Colaborações e expansão internacional podem ampliar o alcance e reduzir custos, mas a dependência de parceiros e a variação regulatória entre mercados aumentam a complexidade e o risco.

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Perguntas frequentes