A aprovação pelo FDA do teste de sangue de Roche e Eli Lilly marca uma mudança crucial rumo a um diagnóstico de Alzheimer precoce e acessível na atenção primária. Esse avanço deve acelerar o crescimento de empresas do setor de diagnóstico e expandir o mercado para novos tratamentos do Alzheimer.
Publicado em outubro 14
A aprovação pela FDA de testes de Alzheimer baseados em sangue marca a primeira vez em que médicos de atendimento primário podem realizar triagens fáceis para a doença. Essa acessibilidade pode transformar como milhões de pacientes são diagnosticados e tratados.
As capacidades de detecção precoce devem expandir dramaticamente a população de pacientes elegíveis para tratamentos de Alzheimer. Empresas posicionadas nesse espaço podem testemunhar um crescimento significativo à medida que o diagnóstico se desloca de centros especializados para o cuidado de saúde no dia a dia.
Com Roche e Eli Lilly liderando essa revolução diagnóstica, empresas neste grupo selecionado estão posicionadas para capitalizar a mudança de paradigma antes de se tornar mainstream. O posicionamento inicial pode gerar retornos substanciais.
A aprovação pela FDA de testes de Alzheimer baseados em sangue representa uma mudança de paradigma de procedimentos caros e complexos para diagnóstico acessível na atenção primária. Esse avanço cria oportunidades significativas de expansão de mercado tanto para empresas de diagnóstico quanto para as farmacêuticas que desenvolvem tratamentos para uma população de pacientes recém-identificada.
Este grupo foca em empresas posicionadas para se beneficiar da transição para um diagnóstico de Alzheimer precoce e acessível. O tema inclui especialistas em diagnóstico, fornecedores de serviços de laboratório e desenvolvedores farmacêuticos cujos tratamentos se tornam mais viáveis com a identificação prévia do paciente e mercados endereçáveis maiores.
Estas empresas foram selecionadas por analistas profissionais com base em seu posicionamento estratégico no cenário em evolução de diagnóstico e tratamento do Alzheimer. Cada empresa oferece exposição tática aos setores de biotecnologia e saúde, especificamente visando aquelas que estão prontas para capitalizar esse marco regulatório e catalisador de inovação.
Este cesta totaliza $815.41B em capitalização de mercado e está fortemente concentrada em um único componente muito grande, produzindo uma posição estável, de menor risco em comparação com cestas com foco em small-cap.
LLY: $775.53B
BIIB: $21.21B
SAVA: $198.06M
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Eli Lilly & Co
LLY
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Eli Lilly recebeu aprovação da FDA ao lado da Roche para o inovador teste de sangue Elecsys pTau181, posicionando a empresa na vanguarda do diagnóstic...
Eli Lilly recebeu aprovação da FDA ao lado da Roche para o inovador teste de sangue Elecsys pTau181, posicionando a empresa na vanguarda do diagnóstico acessível de Alzheimer.
BIOGEN INC
BIIB
Preço atual
$217.15
A Biogen deve se beneficiar de capacidades ampliadas de diagnóstico precoce que podem aumentar a população de pacientes elegíveis para tratamentos de ...
A Biogen deve se beneficiar de capacidades ampliadas de diagnóstico precoce que podem aumentar a população de pacientes elegíveis para tratamentos de Alzheimer.
ANAVEX LIFE SCIENCES CORPORATION
AVXL
Preço atual
$2.62
A Anavex Life Sciences foca em tratamentos para doenças neurodegenerativas que poderiam ver oportunidades de mercado ampliadas por meio de capacidades...
A Anavex Life Sciences foca em tratamentos para doenças neurodegenerativas que poderiam ver oportunidades de mercado ampliadas por meio de capacidades aprimoradas de detecção precoce.
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