ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC

Action Ultragenyx Pharmaceutical (RARE)

Entreprise de biotechnologie développant des thérapies pour les maladies génétiques rares. Voici le cours, un aperçu de l'activité et l'essentiel à savoir sur Ultragenyx Pharmaceutical en juin 2026.

Ultragenyx Pharmaceutical Inc (ticker: RARE) est une société biotechnologique en stade clinique et commerciale axée sur le développement de thérapies pour des maladies rares et ultra-rares d'origine génétique. Avec une capitalisation boursière d'environ 3,29 milliards de dollars, l'entreprise associe des produits commercialisés à un pipeline actif de biologiques et de candidats en thérapie génique. Les principaux moteurs de valeur pour l'action incluent typiquement les résultats des essais cliniques, les décisions réglementaires, l'adoption commerciale des produits approuvés et l'activité de partenariats. Comme de nombreuses entreprises biotechnologiques de petite et moyenne capitalisation, Ultragenyx peut être exposée à des coûts élevés de recherche et développement, à des issues cliniques binaires et à la volatilité du marché. Les investisseurs doivent être conscients que les valeurs peuvent diminuer ainsi que augmenter et que les performances passées ne constituent pas une indication fiable de l'avenir. Ce résumé est destiné à un usage général et pédagogique uniquement et ne constitue pas un conseil financier personnalisé ; les investisseurs devraient effectuer leurs propres recherches ou consulter un conseiller réglementé pour évaluer l'adéquation à leurs circonstances individuelles.

Aperçu de la performance de l'action

Achat

Note des analystes

Les analystes recommandent d'acheter l'action d'Ultragenyx Pharmaceutical avec un prix cible de $67.6, indiquant un fort potentiel de croissance.

Au-dessus de la moyenne

Santé financière

Ultragenyx se porte bien avec un flux de trésorerie et des revenus solides, mettant en évidence sa stabilité financière.

Source : le sentiment des analystes est fourni par Refinitiv Ltd, un leader mondial des données de marchés financiers comptant plus de 40 000 clients professionnels. Refinitiv Ltd est un tiers indépendant de Nemo. Ceci ne constitue pas un conseil.

Découvrir plus d'opportunités

ACAD

ACADIA PHARMACEUTICALS INC

Développe et commercialise des médicaments pour les troubles du système nerveux central.

ADPT

ADAPTIVE BIOTECHNOLOGIES CORP

Adaptive Biotechnologies Corporation is a commercial-stage company. The Company focuses on the field of immune medicine by harnessing the inherent biology of the adaptive immune system to transform the diagnosis and treatment of disease. Its immune medicine platform applies its technologies to read the genetic code of a patient's immune system. It operates through two segments, which include Minimal Residual Disease (MRD) and Immune Medicine. The MRD business focuses on the use of its sensitive, next-generation sequencing (NGS) assay to measure MRD in patients with hematologic malignancies. Its MRD business is comprised of its clonoSEQ clinical diagnostic testing service, offered to clinicians. Its Immune Medicine business focuses on immune-repertoire sequencing, target antigen discovery, data licensing and TCR-antigen prediction models in the identification, validation, development and adoption of products and services.

ABCL

ABCELLERA BIOLOGICS INC

Développe des technologies permettant de découvrir des anticorps monoclonaux issus des systèmes immunitaires naturels, destinés à être utilisés dans des médicaments thérapeutiques.

Paniers incluant RARE

Traitements des maladies rénales rares | Vue d'ensemble du marché

Traitements des maladies rénales rares | Vue d'ensemble du marché

L'approbation élargie de FILSPARI par Travere par la FDA valide le marché croissant des traitements de néphrologie rares. Cette étape crée un élan positif pour les entreprises biopharmaceutiques développant des thérapies innovantes pour des affections rénales mal desservies.

Publié: 14 avril 2026

Explorer le panier
Accord commercial pharmaceutique UK-US | Accès au marché sans droits de douane

Accord commercial pharmaceutique UK-US | Accès au marché sans droits de douane

Un nouvel accord commercial abolit les droits de douane sur les produits pharmaceutiques entre le Royaume-Uni et les États‑Unis, renforçant le commerce transatlantique. Cela crée un puissant vent propulsif pour les entreprises pharmaceutiques des deux pays, susceptibles d’accroître les exportations, l’innovation et la rentabilité.

Publié: 2 décembre 2025

Explorer le panier
Actions en hématologie | Percée FDA pour l'inhibiteur BTK

Actions en hématologie | Percée FDA pour l'inhibiteur BTK

Suite à l'approbation par la FDA de Wayrilz de Sanofi, le premier inhibiteur de BTK pour une maladie sanguine rare, une nouvelle opportunité d'investissement est apparue. Cette thématique se concentre sur des sociétés pharmaceutiques innovantes développant des traitements de prochaine génération pour des maladies hématologiques rares, un marché prêt à connaître une croissance significative.

Publié: 30 août 2025

Explorer le panier
Avantages compétitifs des médicaments orphelins : leaders dans les maladies rares

Avantages compétitifs des médicaments orphelins : leaders dans les maladies rares

Le refus par la FDA du médicament de PTC Therapeutics pour un trouble génétique rare a retardé une nouvelle option de traitement et constitué un revers important pour l’entreprise. Cette décision réglementaire renforce la position concurrentielle des entreprises disposant déjà de thérapies approuvées pour les maladies rares, soulignant la valeur d’un portefeuille de médicaments éprouvés.

Publié: 20 août 2025

Explorer le panier
Le vent réglementaire favorable à la thérapie génique

Le vent réglementaire favorable à la thérapie génique

L’action de Sarepta Therapeutics a bondi après que la FDA a réautorisé sa thérapie génique pour la dystrophie musculaire, marquant un tournant positif pour l’industrie. Cette évolution crée un potentiel vent de soutien pour d’autres sociétés biotech spécialisées dans des traitements novateurs pour les maladies génétiques rares.

Publié: 30 juillet 2025

Explorer le panier
Pionniers de la thérapie des maladies rares

Pionniers de la thérapie des maladies rares

L'approbation par la FDA du médicament de PTC Therapeutics pour la maladie rare PKU marque une avancée significative dans le traitement des maladies métaboliques. Cet événement crée une opportunité d'investissement en mettant en évidence le potentiel de croissance d'autres sociétés biopharmaceutiques spécialisées dans les thérapies pour des conditions génétiques rares.

Publié: 29 juillet 2025

Explorer le panier
Le virage concurrentiel de la thérapie génique

Le virage concurrentiel de la thérapie génique

Le refus récent de l'Agence européenne des médicaments (EMA) de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics crée une ouverture potentielle pour ses concurrents. Cette thématique se concentre sur les sociétés biopharmaceutiques qui pourraient tirer avantage de cet obstacle réglementaire sur le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne.

Publié: 25 juillet 2025

Explorer le panier
Le prochain grand coup du secteur pharmaceutique

Le prochain grand coup du secteur pharmaceutique

Ce groupe soigneusement sélectionné d'actions présente des biotechs prometteurs avec des portefeuilles de médicaments précieux. Ces petites entreprises pourraient devenir les prochaines cibles de partenariats lucratifs ou d'acquisitions par les géants pharmaceutiques, à l'image de l'accord récent de 2 milliards de dollars de Glenmark avec AbbVie.

Publié: 11 juillet 2025

Explorer le panier
Nouvelles opportunités dans le traitement de l’endométriose

Nouvelles opportunités dans le traitement de l’endométriose

Ce groupe soigneusement sélectionné d’actions biopharmaceutiques représente des entreprises qui pourraient bénéficier de l’arrêt récent du médicament contre l’endométriose d’Organon. Nos analystes ont identifié ces entreprises comme de potentiels leaders dans la prise en charge des besoins insatisfaits importants en santé des femmes.

Publié: 3 juillet 2025

Explorer le panier

Pourquoi vous voudrez suivre cette action

📈

Catalyseurs du pipeline à venir

Les résultats cliniques et les jalons réglementaires peuvent provoquer des mouvements importants ; ces événements sont des occasions d’apprendre le ratio risque-rendement, bien que les résultats puissent être binaires et imprévisibles.

La traction commerciale compte

La croissance des revenus des thérapies approuvées et l’adoption par les spécialistes peuvent dé-risquer le récit ; cependant, l’exécution commerciale et les pressions de tarification demeurent des vents contraires potentiels.

🌍

Partenariat et accès

Les collaborations et l'expansion internationale peuvent étendre la portée et partager les coûts, mais la dépendance envers les partenaires et la variabilité réglementaire entre les marchés ajoutent de la complexité et des risques.

Pourquoi investir avec Nemo ?

Nemo Logo Fade
🆓

Zéro commission

Négociez actions, ETF et plus encore sans commission. Gardez une plus grande part de vos gains.

🔒

Fiable et réglementé

Membre du groupe Exinity depuis 2015, au service de plus d'un million de clients dans le monde.

💰

6 % d'intérêts sur les liquidités

Gagnez 6 % de TAEG sur les liquidités non investies, avec des intérêts versés quotidiennement.

Questions fréquentes